Tesamorelin

La tesamorelina se estudia como un agonista de alta potencia del receptor de GHRH con efectos únicos sobre el tejido adiposo visceral.

Mecanismo de acción (Contexto de investigación):

• Agonismo del receptor de GHRH: se une a los receptores hipofisarios de GHRH estimulando la liberación endógena de hormona del crecimiento.
• Especificidad por la grasa visceral: la investigación indica una eficacia particular para reducir el tejido adiposo abdominal/visceral profundo en lugar de la grasa subcutánea.
• Efectos sobre el perfil lipídico: los estudios demuestran mejoras en los parámetros de colesterol y triglicéridos.

Contexto clínico:

• Aprobada por la FDA como Egrifta para la reducción del exceso de grasa abdominal en pacientes con VIH y lipodistrofia. Esta indicación demuestra la aceptación regulatoria del mecanismo.

Contexto de dosificación de investigación:

• Se requieren dosis más altas en comparación con otros secretagogos (2 mg diarios en aplicaciones clínicas).

Estado regulatorio:

• Tiene formulación clínica aprobada por la FDA para una indicación específica. El material de grado investigación para aplicaciones de laboratorio difiere del producto farmacéutico aprobado.

Uso exclusivo en investigación in-vitro y de laboratorio; no apto para consumo humano ni animal.